简短回答
外泌体是细胞分泌的微小囊泡。诊所用的外泌体制剂多从iPS细胞或脐带间充质干细胞的培养液中提取，通过点滴或皮肤导入使用，当天完成。截至2026年9月，外泌体还不在日本再生医疗法的备案范围内，所以一定要问清来源和质量检测。
01
外泌体是什么
外泌体（Exosome）是细胞向外分泌的纳米级囊泡，里面带有蛋白质、核酸等物质，被认为参与细胞之间的信息传递。
诊所用的外泌体制剂，一般是从干细胞的培养液（上清液）中提取、浓缩而成，本身不含细胞。常见的有iPS细胞来源和脐带间充质干细胞来源两类，不同厂家的制造方法和浓度差别很大。
需要特别注意：截至2026年9月，外泌体制剂还不在日本再生医疗法的备案范围内。厚生劳动省已发文提醒医疗机构注意安全性，并在讨论纳入监管。目前没有统一的质量标准，选择时要靠自己问清楚。
02
常见的咨询方向
外泌体在人体上的临床证据还在积累。以下是常见的咨询场景，不代表效果承诺。
保养与状态管理
关注精力和恢复状态，多以点滴方式进行。
皮肤
配合美塑枪等方式导入皮肤，关注质地与光泽。
配合其他项目
作为干细胞、PRP等项目的配合选项被咨询。
03
治疗流程
面诊
问诊，确认身体状况、病史和正在用的药物。
确认制剂
了解外泌体的来源、厂家和质量说明。
点滴或导入
当天完成。
观察与后续
是否需要多次，由医生建议。
04
适合谁，哪些情况要先评估
比较适合
- 了解它属于证据仍在积累的保养项目
- 愿意在签约前问清来源与质量
- 时间有限，希望当天完成
需要医生先评估
- 妊娠期、哺乳期
- 有活动期的肿瘤或肿瘤病史
- 严重过敏体质
- 正在接受其他治疗（先告知医生）
05
费用参考
06
签约前建议问清楚
- 01外泌体来自哪种细胞（iPS、脐带、脂肪）？由哪家公司、在什么设施制造？
- 02有没有质量检测报告（颗粒数、无菌、内毒素）？
- 03一次用多少量？点滴还是导入？
- 04价格包含哪些内容，需要做几次？
- 05出现不适时怎么处理？
07
常见问题
外泌体和干细胞治疗有什么区别？
干细胞治疗用的是活细胞，需要采集和培养，在日本按再生医疗法备案；外泌体是细胞分泌的物质，不含细胞，当天可做，目前不在再生医疗法的备案范围内。
iPS外泌体和脐带外泌体哪个好？
没有统一答案。关键不在来源名称，而在制造商、制造设施、质量检测和用量有没有说明清楚。
外泌体安全吗？
目前缺乏统一的质量标准和充分的人体长期数据。选择前请确认制剂来源和检测报告，并告诉医生你的病史和用药。
要做几次？
没有固定次数，由医生根据目的建议。签约前确认次数、间隔和总费用。